o Comitíé de la Agencia Europea de Medicamentos de Medicamentos de Uso Humano recomienda la aprobación de Glaxo ( GSK +0,36%) y socio de desarrollo de Genmab Arzerra ( ofatumumab ) en combinación con clorambucil o bendamustina para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que no han recibido antes terapia y que no son elegibles para la fludarabina. La decisión final del CE debería ocurrir en la Q3.
o La compañía presenta su candidatura reglamentario al Ministerio japoníés de Salud, Trabajo y Bienestar de umeclidinium administrado por el inhalador de polvo seco Ellipta. El producto está actualmente aprobado para la venta en los EE.UU., Europa y Canadá.
