Acura cae en premercado -6,4% AH despuíés de proporcionar actualización para Aversión
o La FDA ha aconsejado Acura ( ACUR ) que los datos de su estudio riesgo de abuso intranasal AP-ADF-301 para su fármaco combinado aversión es "insuficiente para respaldar una demanda de disuasión abuso intranasal."
o Acura dice que sus planes para el fármaco, incluyendo "una línea de tiempo proyectado revisado" para presentar una NDA, se determinará tras una reunión con la FDA.
o La empresa añade que es "comprometida con el desarrollo de [sus] Aversión productos opiáceos."
