o Sanofi ( SNY -0,5%) Lyxumia ( lixisenatide ) alcanzó su objetivo primario en un estudio farmacodinámico de ocho semanas de un significativamente más pronunciado descenso de la glucosa postprandial despuíés de una comida de prueba en comparación con liraglutida cuando ambos fueron añadidos a-valorada de manera óptima Lantus ( insulina glargina). La disminución de la glucosa post-prandial se midió como el cambio del valor inicial en el área bajo la curva incremental de la glucosa durante 4 horas despuíés de un buen desayuno estandarizado en la semana ocho.
o Lyxumia está actualmente aprobado para la venta en más de 40 países (ej. EEUU) para el tratamiento de la diabetes tipo 2. La compañía espera que vuelva a presentar su NDA en los EE.UU. en 2015. Se retiró la NDA original, en 2013 despuíés de las conversaciones con la FDA sobre los datos provisionales en un continuo estudio de los resultados cardiovasculares . La compañía considera que la divulgación pública de los datos podría potencialmente poner en peligro la integridad del estudio
