o La FDA acepta de Mylan ( MYL -0,08%) ANDA para una 3x / semana glatiramer Acetate para inyección de 40 mg / ml, que es una versión geníérica de Teva ( TEVA -0,3%) Copaxone 40 mg / ml indicado para el tratamiento de pacientes con múltiple recurrente esclerosis. Mylan cree que es una de las primeras empresas en hacer la presentación por lo que espera que para tener derecho a la exclusividad de mercado de 180 días (aunque esto se basa en el "primer solicitante").
o Según IMS Health, Copaxone genera ~ $ 412M en ventas en Estados Unidos durante el período de 12 meses que termina 30 de junio 2014.
