o Hoy es la fecha PDUFA por la FDA opinión de Genentech ( OTCQX: RHHBY ) suplementaria Aplicación de Licencia Biológica (sBLA), presentado el 7 de agosto para el uso de Lucentis (ranibizumab inyectable) para el tratamiento de la retinopatía diabíética , una enfermedad ocular que afecta a casi 8 millones de estadounidenses .
o Lucentis está actualmente autorizado para el tratamiento de la degeneración macular húmeda relacionada con la edad, edema macular despuíés de la oclusión de la vena retiniana y edema macular diabíético.
o Anteriormente: FDA acepta sBLA de Lucentis expansión etiqueta (08 de octubre 2014)
