o En virtud de su autorización de uso de emergencia (EUA), la FDA apruebade Corgenix ( OTCQB: CONX + 3,5%) Prueba Rápida ReEBOV Antigen para la detección presuntiva de virus Ebola Zaire en personas con signos y síntomas de la infección por el virus Ebola en combinación con los factores de riesgo epidemiológico ( por ejemplo, las ubicaciones geográficas de las zonas de alta prevalencia).
o La EUA permite el uso de la prueba en los casos en que se considera más apropiado que el uso de una prueba de ácido nucleico í‰bola autorizado, que es más sensible en la detección del virus Ebola Zaire el uso de una prueba rápida del í‰bola. La prueba ReEBOV punto de atención puede generar un resultado en 15 - 25 minutos.
o Anteriormente: OMS aprueba prueba rápida de í‰bola (20 de febrero)
