Por... Chris Lange
Intellia Therapeutics ha presentado un formulario S-1 con la Comisión de Valores de Estados Unidos (SEC) en relación con su oferta pública inicial (OPI). No hay detalles sobre los precios se dan en la presentación, pero la oferta fue valorada hasta $ 120 millones. La compañía tiene la intención de listar sus acciones en el Mercado Global Nasdaq bajo el símbolo NTLA.
Los suscriptores de la oferta son Credit Suisse, Jefferies, Leerink y Wedbush Pacgrow.
Esta empresa líder de edición de gen se centra en el desarrollo de terapias de propiedad, potencialmente curativos que utilizan una herramienta biológica desarrollada recientemente conocido como el sistema de CRISPR / Cas9. Intellia cree que la tecnología / Cas9 CRISPR tiene el potencial de transformar la medicina mediante la edición de forma permanente los genes asociados a la enfermedad en el cuerpo humano con un solo ciclo de tratamiento. La compañía tiene la intención de aprovechar su experiencia líder científica, la experiencia de desarrollo clínico y la posición de la propiedad intelectual para desbloquear amplias aplicaciones terapíéuticas de la edición gen CRISPR / Cas9 y desarrollar un potencial nueva clase de productos terapíéuticos.
El sistema / Cas9 CRISPR ofrece un enfoque revolucionario para el desarrollo terapíéutico debido a su amplio potencial para editar con precisión los genes. Este sistema puede ser utilizado para hacer tres tipos generales de ediciones: nocauts, reparaciones y las inserciones. Cada una de estas estrategias de edición se aprovecha de origen natural mecanismos biológicos para efectuar la alteración geníética deseada. Este enfoque tiene el potencial de proporcionar opciones terapíéuticas curativas para los pacientes con enfermedades crónicas, abordando la causa geníética subyacente o el controlador de la enfermedad.
En la presentación de la compañía detalla:
A diferencia de las tecnologías de edición gen generación anterior, el sistema / Cas9 CRISPR es simple y consiste en una única proteína, Cas9, que puede ser dirigido para escindir precisamente una secuencia de ADN diana mediante el uso de trozos de ARN, denominadas ARN de guía, que reconocen específicamente el ADN diana de interíés. Por lo tanto, / terapias basadas en Cas9 CRISPR tienen el potencial para ser altamente eficiente, selectiva y escalable.
Intellia tiene la intención de utilizar los ingresos netos de esta oferta para avanzar en sus productos candidatos y para desarrollar aún más su / Cas9 plataforma de edición de gen CRISPR. El resto se destinará al capital de trabajo y propósitos corporativos generales.
