Por... Chris Lange
En el transcurso de la última semana, el Dow y el S & P 500 cerraron en máximos históricos, pero a pesar de todo el sentimiento positivo en el mercado, todavía hay algunos rezagados. Ahora muchos analistas opinan que, fundamentalmente, este rally no es justificado y quizás ellos podrían tener razón. A pesar de que el mercado obtuvo ganancias increíbles, unas pocas empresas llevan a cabo de nuevo de empujar aún más alto.
Se ha escogido unas pocas empresas que desplazan las mayores píérdidas de la semana. Hemos incluido brevemente por quíé la acción ha quedado, así como una reciente historia comercial, precio objetivo de consenso analista y un rango de cotización de 52 semanas.
Fairmount Santrol
Despuíés de Fairmount Santrol Holdings Inc. (NYSE: FMSA) reportó los resultados financieros menos-que-favorables preliminares la semana pasada, se vio sus acciones se desploman. Aunque esto no era un buen movimiento para la acción, que podría haber sido peor si la empresa hubiera esperado a que su informe de ganancias real.
Fairmont espera que sus ingresos estíén en el rango de $ 113 millones a $ 115 millones, frente a $ 145,5 millones en el primer trimestre y $ 221,3 millones en el mismo período del año pasado. Al mismo tiempo, la compañía espera una píérdida neta de $ 0,56 a $ 0,58 por acción, frente a una píérdida neta de $ 0,07 por acción en el primer trimestre y los ingresos efectivos por acción de $ 0,08 por acción en el mismo período del año anterior. Las estimaciones del consenso están llamando a una píérdida neta de $ 0,13 por acción en $ 133.76 millones de dólares en ingresos.
Durante la semana pasada, las acciones de Fairmont se redujeron en un 16%. La acción cerró el viernes a $ 6,83, con un precio objetivo de consenso de $ 7,70 y un rango de cotización de 52 semanas de $ 1.00 a $ 8.83.
CytRx
En la sesión del martes, CytRx Corp. (NASDAQ: CYTR) stock desmoronó absolutamente despuíés de la compañía dio a conocer los resultados de la última etapa decepcionantes. La compañía anunció los resultados de un análisis de su ensayo clínico global, aleatorizado, de fase 3 de aldoxorubicin comparación con el tratamiento elegido por el investigador en pacientes con sarcomas de tejidos blandos recaída o refractario. Debido a que la inscripción fue interrumpida por una restricción clínica parcial en noviembre de 2014, este análisis no prevíé un seguimiento suficiente para los casi dos tercios de los pacientes que entraron en el estudio de fase 3, despuíés de la bodega se resolvió y la inscripción se reanudó.
Por desgracia, esto dio lugar a casi la mitad de todos los pacientes que están siendo censurado (excluido) a partir de la evaluación de la supervivencia libre de progresión actual. CytRx espera llevar a cabo un segundo análisis, que incluirá paciente un seguimiento más largo y permitir una mayor maduración de todos los puntos finales. La compañía espera anunciar los resultados de esta evaluación y celebrar una reunión de final de la Fase-3 con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en el cuarto trimestre de 2016. La restricción clínica parcial se relaciona con un único paciente inscrito en una estudio de uso compasivo, que se resolvió posteriormente con íéxito.
CytRx población se redujo en un 72% la semana pasada, cerrando el viernes a $ 0,63, con un precio objetivo de consenso de $ 4,58 y un rango de 52 semanas de $ 0,55 a $ 4.06.
Oncología Ziopharm
Ziopharm Oncología Inc. (NASDAQ: ZIOP) era otra empresa que destruyó los accionistas de la semana pasada, además de añadir a su decadencia. Nunca es una buena situación cuando una empresa dice que "por desgracia" en la primera frase de cualquier versión que pone a cabo. Pero podemos dejar que Ziopharm contar la historia desde aquí:
Este estudio de fase I se lleva a cabo en la fase tardía de, GBM recurrente, por lo que estos pacientes son todos, por desgracia, de salud frágil. Las dos primeras muertes de pacientes, que se produjeron 6,7 meses y 3,9 meses despuíés del tratamiento, no estaban relacionados con el fármaco en estudio. Una tercera muerte solo se ha informado que nosotros y estamos recopilar y analizar información con el fin de manera adecuada y oportuna informe a la FDA. La causa de la muerte es la hemorragia intracraneal, que se produjo poco despuíés de que el paciente había sido dado de alta del centro de tratamiento. Este es un caso aislado, y no se han reportado casos relacionados de hemorragia cerebral en cualquier cohorte permeable o estudios previos con Ad-RTS-LIS-12 + veledimex. La inscripción permanece abierto en el estudio, y vamos a discutir con nuestro Comitíé de Revisión de Seguridad el curso de acción apropiado. Para los pacientes que han experimentado múltiples recurrencias, ya que estos pacientes tienen, los pronósticos son particularmente pobres. La mediana de seguimiento en la primera cohorte de dosis de nuestro estudio es ahora 8 meses, en una población con una supervivencia global esperado de 3 a 5 meses para los pacientes que han fracasado temozolomida y bevacizumab, o la quimioterapia de rescate equivalente. Para los pacientes que permanecen en el seguimiento en este estudio de fase I, creemos que la supervivencia global sigue siendo preliminar alentador. La Compañía espera proporcionar una actualización una vez que se ha determinado un curso de acción.
Durante la semana pasada, la población se redujo en un 17%. Las acciones cerraron el viernes a $ 5.01, con un precio objetivo de consenso de $ 14.00 y las de un rango de 52 semanas de $ 4.56 a $ 14.93.
Synergy Pharmaceuticals
El viernes, Synergy Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: SGYP) tenía algo de un contratiempo, pero esto fue precipitado por una caída lenta en el transcurso de la semana. El largo y corto de la cuestión es que la compañía ha estado en un debate abierto con la FDA con respecto a la solicitud de nuevo fármaco (NDA) para su tratamiento estreñimiento idiopático crónico, así como por su síndrome del intestino irritable con estreñimiento (SII-E) programa.
En su actualización, Synergy decidió continuar con el reclutamiento de pacientes para sus dos Fase 3 ensayos clínicos en curso con plecanatide en el SII-C. La decisión de continuar con la inscripción viene despuíés de monitorización ensayo demostró un ritmo más lento de inscripción combinada con un aumento en el número de pacientes que no cumplen los criterios de aleatorización despuíés de que el período de selección antes de iniciar el tratamiento.
Durante la semana pasada, las acciones se retiró el 12%. Las acciones cerraron el viernes a $ 3,61. El precio objetivo de consenso es $ 9.90 y el rango de 52 semanas es de $ 2,50 a $ 9,76.
