PharmaMar pide autorización para vender el antitumoral Aplidin en Europa
PharmaMar (Zeltia) ha presentado ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la solicitud de autorización para comercializar el antitumoral de origen marino Aplidin en combinación con dexametasona, para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario. El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre y representa el 10 % de las neoplasias hematológicas malignas, ha destacado hoy la compañía española, que confía en que el organismo regulador responda a su petición en el segundo semestre de 2017.
