Por... Chris Lange
Myovant Sciences ha presentado un formulario S-1 modificado con la Comisión de Valores de Estados Unidos (SEC) en relación con su oferta pública inicial (OPI). No hay detalles sobre los precios se dan en la presentación, pero la oferta se valora hasta $ 172,5 millones, aunque este número se siente como un marcador de posición. La compañía tiene la intención de listar sus acciones en la Bolsa de Nueva York bajo el símbolo MYOV.
Los suscriptores de esta oferta son Citigroup, Cowen, Evercore ISI y Barclays.
Esta es una compañía biofarmacíéutica de fase clínica centrada en el desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para enfermedades de la salud de la mujer y otros trastornos relacionados con el sistema endocrino. Su principal producto candidato es relugolix, una vez al día, por vía oral de molíéculas pequeñas, que actúa como un antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). La compañía está avanzando relugolix para el tratamiento del sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos, el dolor asociado a la endometriosis y el cáncer de próstata avanzado.
Relugolix se ha evaluado en más de 1.300 sujetos hasta la fecha, en la Fase 1 y múltiples, aleatorizado de fase 2 de ensayos clínicos grandes, algunos de los cuales están en curso. Estos ensayos han dado resultados favorables en cada indicación. En estos ensayos, relugolix ha demostrado ser generalmente bien tolerado y suprimir con íéxito los niveles de estrógeno y progesterona en las mujeres y los niveles de testosterona en los hombres. La supresión de los niveles de estrógeno y progesterona en las mujeres se ha demostrado para tratar eficazmente los síntomas de los fibromas uterinos y endometriosis, y la supresión de los niveles de testosterona en los hombres se ha demostrado para tratar eficazmente el cáncer de próstata avanzado.
En un estudio doble ciego, controlado con placebo Fase 2 clínica, relugolix publicado resultados que fueron estadísticamente significativas para cada grupo de tratamiento en comparación con el placebo. Esencialmente, relugolix disminuyó notablemente la píérdida de sangre menstrual asociado con fibromas uterinos.
En dos Fase 2 ensayos clínicos aleatorios en 228 hombres con cáncer de próstata avanzado, relugolix demostró una capacidad de disminuir la testosterona a niveles muy bajos y reducir los niveles de antígeno prostático específico, una clave de biomarcadores de cáncer de próstata.
La compañía tiene la intención de utilizar los ingresos netos de esta oferta para financiar aún más sus ensayos en fase tardía de relugolix para múltiples indicaciones. El resto será utilizado para capital de trabajo y propósitos corporativos generales, que pueden incluir la investigación y el desarrollo de relugolix y RVT-602 para otras indicaciones de trabajo.
