Cellectis obtiene luz verde para iniciar los ensayos clí­nicos en Estados Unidos.

[OCIN]

·   Poco volumen de negociación Cellectis (NASDAQ: CLLS  +0,05% ) rebota en premercado +4,00%  despuíés de horas en el volumen de luz en respuesta a su anuncio de que la FDA ha aprobado su IND para off-the-shelf CAR T candidato UCART123. La compañí­a tiene previsto iniciar estudios de fase 1 en H1.

·   UCART123  es una  terapia de cíélulas T ingenierí­a  candidato que se dirige a CD123, un antí­geno encontrado ciertas cíélulas leucíémicas en la leucemia mieloide aguda (AML), así­ como las cíélulas cancerosas de leucemia y otros en neoplasia blástica plasmocitoide de cíélulas dendrí­ticas (BPDCN).