Interpace Diagnostics Group, Inc. (IDXG)
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Interpace Diagnóstico Grupo del cuarto trimestre y año completo 2016 los resultados financieros, de negocios plan progreso contra y Logros recientes
Publicado: 29 de Mar, 2017 16:01 ET
Los ingresos crecieron un 39%, a $ 13,1 millones en 2016Raised $ 14 millones en la equidad y reestructurados DebtSignificant Reducción de costes y mejorado hoy ReimbursementConference llamada a las 4:30 pm ET
Parsippany, NJ, 29 de Marzo, 2017 / PRNewswire / - Interpace Diagnóstico Group, Inc. IDXG, + 2,00% ( "Interpace" o "la Compañía"), una empresa comercial totalmente integrado que proporciona clínicamente pruebas de diagnóstico y servicios de patología molecular útil para mejorar el diagnóstico y el tratamiento del paciente, ha anunciado hoy los resultados financieros y los avances de negocios para el trimestre y año completo 31 de diciembre de 2016, así como los logros recientes.
"2016 fue un gran año ya que lograron un fuerte crecimiento de los ingresos, reducción de costes significativa y dimensionamiento correcto a medida que completamos nuestra transición a una empresa totalmente integrada, basada en el mercado de diagnóstico molecular", dijo Jack Stover, Interpace del presidente y CEO. "Desde este último fin de diciembre hemos recaudado $ 14 millones en el patrimonio bruto y reestructurado más de $ 9.3 millones de la deuda asegurada para fortalecer aún más nuestro balance", dijo Stover. "Estamos seguros de que ahora tenemos una base fuerte, así como el impulso en 2017, especialmente con nuestros recientes logros, incluyendo el estado de Nueva York y aprobaciones Aetna ThyraMIR®, nuestro ensayo de microARN, que es complementaria a ThyGenX®", dijo Stover.
Q4 y 2016 de fin de año del rendimiento financiero
Los ingresos correspondientes a los períodos de tres y doce meses al 31 de diciembre, el año 2016 fue de $ 3.1 millones y $ 13.1 millones, respectivamente, un incremento del 22% y 39% durante los períodos del año anterior.
General y los costos administrativos disminuyeron para los períodos de tres y doce meses terminados en diciembre 31 el año 2016 más de los períodos del año anterior en un 56% y 38%, respectivamente
Ventas y costos de comercialización disminuyeron para los períodos de tres y doce meses terminados en diciembre 31 el año 2016 durante los períodos del año anterior en un 35% y 47%, respectivamente.
Los gastos de investigación y desarrollo disminuyeron para los períodos de tres y doce meses terminados en diciembre 31 el año 2016 durante los períodos del año anterior en un 52% y 28% respectivamente.
Utilidad (píérdida) de operaciones continuas para los períodos de tres y doce meses al 31 de diciembre, el año 2016 fue de $ 6.3 millones y $ (8,4) millones, respectivamente, mientras que (píérdida) de operaciones continuas para los períodos de tres y doce meses de la año anterior fue de $ (19,3) millones y $ (31,1) millones, respectivamente.
Utilidad (píérdida) por los períodos de tres y doce meses al 31 de diciembre, el año 2016 fue de $ 6.3 millones y $ (8,3) millones, respectivamente, y $ 4,4 millones y $ (11.4) para los mismos períodos del año anterior.
El EBITDA ajustado (en el programa adjunto), que creemos que es una revelación suplementaria significativa y es indicativo de cómo la gestión y nuestro Consejo de Administración evaluar el desempeño de la empresa, se ajusta la utilidad o píérdida de operaciones continuas para los cargos no en efectivo, tales como depreciación y amortización, deterioro de activos, la píérdida de extinción, deterioro de buena voluntad y el cambio en el valor razonable de la contraprestación contingente. En consecuencia, nuestro EBITDA ajustado para los tres y doce meses los períodos de 31 de diciembre, el año 2016 fue de $ (2.9) millones y $ (10,5) millones, respectivamente, y $ (6.0) millones y $ (23,4) millones de dólares para los mismos períodos del año anterior.
2016 y Anuncios destacados recientes
Reembolso:
Anunció que Aetna, el plan de salud tercera más grande en los Estados Unidos, se ha comprometido a cubrir la prueba ThyraMIR de Interpace para todos de 46 millones de miembros de Aetna en todo el país. Los ensayos de la tiroides y ThyGenX ThyraMIR de Interpace están ahora cubiertas por aproximadamente 200 millones de pacientes en todo el país.
Firmado un acuerdo con la red suministrador del Amíérica (ACPN), una red de proveedores nacionales con más de 1.700 contribuyentes para dar cobertura a todas las pruebas moleculares de Interpace incluyendo PancraGEN® para el diagnóstico de cáncer de páncreas de quistes y ThyGenX / ThyraMIR
aprobación Novitas anunciada para cubrir ThyraMir para la expresión gíénica microRNA en biopsias indeterminados para el cáncer de tiroides.
Firmado un acuerdo con el Galaxy Health Network, un proveedor de atención míédica administrada nacional con más de 3,5 millones de vidas cubiertas, para dar cobertura a todas las pruebas de patología molecular de Interpace y servicios, incluyendo PancraGEN, ThyraMir y ThyGenX.
Anunció que Geisinger Health Plan, que forma parte de uno de los sistemas de suministro más grandes e innovadores de la nación en los EE.UU., ha añadido ThyGenX y ThyraMir como servicios cubiertos bajo su Política Míédica.
La expansión comercial :
En septiembre del año 2016 El Company anunció que el Departamento de Salud del Estado de Nueva York aprobó ThyGenX, el panel oncogíén Next Generation Sequencing de la Compañía para los nódulos tiroideos indeterminadas, lo que permite ofrecer tanto Interpace ThyGenX y ThyraMiR en el estado de Nueva York.
Entrado en acuerdos con Lab Corp, una compañía listada en la NYSE, que ofrece de vanguardia exámenes de laboratorio míédico a travíés de una red nacional de laboratorios clínicos primarios y laboratorios de pruebas de la especialidad, ahora comparten la comercialización de ThyraMIR junto con ThyGenX.
Anunció plato principal más reciente de la compañía para expandir su huella comercial internacional como resultado de la adopción de la prueba ThyGenX por un líder de opinión clave de Canadá en Montreal, Quebec. Este es el paso inicial de la compañía en el lanzamiento de sus productos tiroides en Canadá y, si tiene íéxito, los planes ya están en marcha para ampliar a otras provincias y trabajar con el Ministerio de Salud de Canadá para asegurar la cobertura de ambos ThyGenX y ThyraMir.
La Compañía completó su lanzamiento inicial de PanDNA®, un nuevo producto que estratifica el riesgo de desarrollar cáncer de páncreas en base a tres criterios moleculares específicas de los pacientes. PanDNA se ha desarrollado utilizando la base de datos propia de la compañía de los resultados de más de 15.000 pacientes con quistes pancreáticos.
Entrado en un acuerdo con Mejor Med Opinión Ltd (Mejor Med) de Tel Aviv, Israel, un proveedor de servicios de segunda opinión y clínicos para míédicos y pacientes en Israel y en varios otros países. El Acuerdo designa Mejor Med como el proveedor exclusivo de los productos de Interpace para el país de Israel.
