• La FDA aprueba el uso de Merck (NYSE: MRK ) KEYTRUDA (pembrolizumab) en dos poblaciones con cáncer de vejiga:
• El tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma localmente avanzado / metastásico urotelial (UC) que no son elegibles para la quimioterapia con cisplatino.
• El tratamiento de segunda línea de pacientes con avanzado / metastásico UC que han progresado durante o después de la quimioterapia basada en platino o dentro de los 12 meses de tratamiento neoadyuvante con quimioterapia que contiene platino.
• La compañía dice que hay 29 ensayos clínicos que evaluaron la marcha del inhibidor de PD-1 en cáncer de vejiga y casi 500 ensayos clínicos globales, incluyendo más de 250 en combinaciones.
• Las acciones son de hasta 1% después de horas en el volumen robusto.
