• La Agencia Europea de Medicamentos valida la solicitud de comercialización de Ipsen ( OTCPK: IPSEY ) que solicita la aprobación de CABOMETYX (cabozantinib) para el tratamiento de primera línea del carcinoma avanzado de células renales (RCC).
• CABOMETYX, con licencia de Exelixis en febrero de 2016 (por ejemplo, Estados Unidos y Canadá), fue aprobado en la UE en septiembre de 2016 para el tratamiento de RCC avanzado en adultos después del tratamiento con una terapia dirigida al VEGF. Ipsen agregó los derechos canadienses en diciembre de 2016.
• Anteriormente: Exelixis firma un acuerdo de comercialización de cabozantinib con Ipsen valuado en $ 855M; acciones suben un 9% después de las horas (29 de febrero de 2016)
