• La FDA aprueba Amphastar Pharmaceuticals (NASDAQ: AMPH -0,13% ) abreviado New Drug Application (ANDA) para la inyección de bicarbonato de sodio 8,4% en una jeringa precargada Luer-Jet de 50 ml. Durante los últimos 40 años, la compañía ha vendido el producto bajo la excepción de "abuelo" de la FDA a su programa de "Prescripción Drug Wrap-Up". La aprobación lo elimina del estado "no aprobado". Las ventas de 2016 fueron de $ 5.9M.
• La compañía continúa comercializando otros cinco productos ancestrales, tres de los cuales tienen ANDAs bajo revisión. Los cinco generaron 27,6 millones de dólares en ventas en 2016.
