• El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha confirmado su rechazo anterior a la solicitud de comercialización de Vanda Pharmaceuticals (NASDAQ: VNDA -0,75% ) para la aprobación de Fanaptum (tabletas de iloperidona oral) para el tratamiento de adultos con esquizofrenia.
• La compañía solicitó un nuevo examen de la opinión negativa inicial, emitida en julio, pero fue en vano.
• Las acciones de ( VNDA ) cayeron un 1% después de horas.
• Anteriormente: el regulador europeo rechaza la solicitud de comercialización de Vanda para la esquizofrenia med Fanaptum (21 de julio)
