• El primer paciente recibió la dosis en un ensayo clínico fase 1 de aceleración de la dosis acelerada, abierto, APOLLO , evaluando el candidato principal FATE-NK100 de Fate Therapeutics (NASDAQ: FATE -0,48% ) en pacientes con cáncer de ovario recurrente, trompas de Falopio o cáncer peritoneal primario.
• El objetivo principal de APOLLO es la seguridad y determinar la dosis máxima tolerada.
• De acuerdo con ClinicalTrials.gov, la fecha estimada de finalización primaria es noviembre de 2019.
• FATE-NK100 es una terapia celular de memoria adaptativa (NK) adaptativa derivada del donante. Se produce a través de un proceso de fabricación de siete días durante el cual las células NK procedentes de un donante sano se activan fuera del cuerpo con ciertos moduladores.
