• La FDA aprueba el uso de la unidad Roche ( OTCQX: RHHBY ) Perjeta de Genentech (pertuzumab), en combinación con Herceptin (trastuzumab) y quimioterapia, para el tratamiento adyuvante (después de la cirugía) del cáncer de mama temprano HER2 positivo con alto riesgo de recurrencia.
• Al mismo tiempo, la agencia ha convertido la aprobación acelerada de un régimen basado en Perjeta en un entorno neoadyuvante (antes de la cirugía) para el cáncer de mama positivo para HER2 a la aprobación total. Los pacientes en este entorno deben continuar con Perjeta y Herceptin después de la cirugía para completar un año de tratamiento.
