• La FDA aprueba la aplicación de Amgen (NASDAQ: AMGN +1,33% ) que busca agregar datos de supervivencia general (OS) del estudio ENDEAVOR de Fase 3 a la etiqueta estadounidense de KYPROLIS (carfilzomib).
• Los datos mostraron que la combinación de KYPROLIS y dexametasona aumentó la SG en 7,6 meses con un 21% menos de riesgo en comparación con Velcade (bortezomib) y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recurrente / refractario.
