• La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) acepta para su revisión la solicitud de comercialización de BioMarin Pharmaceutical (NASDAQ: BMRN +2,02% ) para la aprobación de pegvaliasa para el tratamiento de adultos con fenilcetonuria (PKU) que tienen un control inadecuado de fenilalanina en sangre a pesar del tratamiento disponible.
• La aplicación estadounidense de la compañía se encuentra actualmente bajo revisión de la FDA con una fecha de acción del 25 de mayo.
