• El editor genético CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP -1,14% ) rebota hoy en premercado +2% después de horas con un volumen modesto tras su anuncio de datos preclínicos alentadores que respaldan la posible eficacia de sus candidatos CAR-T disponibles en el mercado. Los resultados fueron presentados en la Reunión Anual de la Asociación Estadounidense de Investigación del Cáncer en Chicago.
• Los datos, que respaldan el trabajo ya realizado sobre el candidato alogénico principal CTX101, mostraron células CAR-T alogénicas dirigidas al antígeno de maduración de células B (BCMA) generadas con CRISPR / Cas9 como un enfoque potencial para tratar el mieloma múltiple (MM) que mataron selectivamente las células BCMA + in vitro y erradicaron células MM en modelos invitro e in vivo .
• Usando CRISPR / Cas9, las células CAR-T alogénicas dirigidas al antígeno CD70, un objetivo clave en cánceres de la sangre y ciertos tumores sólidos, mostraron efectividad en matar células cancerosas en líneas celulares de cáncer renal y linfoide. Las células CAR-T dirigidas a CD70 erradicaron las células de carcinoma de células renales en un modelo de ratón in vivo .
• El CEO Samarth Kulkarni dice que el primer IND de la empresa debería ser presentado antes de fin de año.
