• La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) acepta la solicitud de comercialización de Merck (NYSE: MRK +2,40% ) buscando la aprobación de KEYTRUDA (pembrolizumab), en combinación con pemetrexed (ALIMTA de Eli Lilly) y quimioterapia basada en platino, para el tratamiento de primera línea de metastásico no escamoso cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
• Los datos que respaldan la presentación se generaron en el estudio Fase 3 KEYNOTE-189 que demostró un aumento estadísticamente válido de la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión (SLP) del tratamiento.
