• La FDA aprueba Lucemyra (clorhidrato de lofexidina) de USMeds LLC de propiedad privada para el tratamiento de los síntomas de abstinencia de opiáceos en adultos que descontinúan abruptamente los opioides.
• El medicamento puede disminuir la gravedad de los síntomas de abstinencia pero no eliminarlos por completo. El período de tratamiento aprobado es de hasta 14 días.
• Históricamente, la abstinencia de opiáceos se trata sustituyendo un opioide diferente y reduciendo lentamente la dosis a lo largo del tiempo.
• Lucemyra es un agonista del receptor alfa 2-adrenérgico disponible por vía oral que reduce la liberación de norepinefrina, un neurotransmisor que desempeña un papel clave en muchos síntomas de abstinencia de opiáceos.
• Tickers seleccionados: (NASDAQ: ENDP ) (NYSE: AGN ) (NYSE: JNJ ) (NYSE: TEVA ) (NYSE: MNK ) (NASDAQ: INSY ) (NASDAQ: DEPO ) (NASDAQ: ALKS ) (NASDAQ: AMPH ) (NASDAQ) : COLL ) (NASDAQ: EGLT ) (NASDAQ: PTIE ) (NASDAQ: ACUR ) (NYSEMKT: PTX ) (NASDAQ: ACRX ) (NASDAQ: IPCI ) (NASDAQ: KMPH ) ( OTCQB: ELTP ) (NASDAQ: TRVN ) (NYSE) : CXW ) (NASDAQ: BDSI ) (NASDAQ: OPNT )
