• El Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención del Reino Unido rechazó el lunes el ocrelizumab de Roche ( OTCQX: RHHBY ) para la provisión a adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva.
• El tratamiento fue aprobado por algunos adultos con EM recurrente-remitente en julio.
• Pero el regulador notó una falta de información sobre la eficacia y los costos al declinar recomendarlo en este caso.
• El fármaco obtuvo la autorización de comercialización de la UE en enero, dejando que los estados miembros decidan si proporcionar el tratamiento, que cuesta £ 4,790 (aproximadamente $ 6,192) por vial de 300 mg.
