• La FDA ha aprobado Keytruda (pembrolizumab) de Merck (NYSE: MRK +1,10% ) para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma con afectación de ganglios linfáticos después de una resección completa, su 17ª indicación de EE. UU.
• Aprobó el inhibidor PD-1 en septiembre de 2014 para el melanoma avanzado, su primera indicación.
