• Los resultados de un estudio de Fase 4 global de 6.983 sujetos, WRAP-IT , evaluaron la efectividad del Sobre Antibacteriano Absorbible TYRX de Medtronic (NYSE: MDT ) en la reducción de infecciones en pacientes que reciben dispositivos electrónicos implantables cardíacos mostraron un beneficio de tratamiento. Los datos se presentaron en las Sesiones científicas anuales del American College of Cardiology en Nueva Orleans.
• Los pacientes que recibieron un dispositivo con la envoltura de malla TYRX experimentaron un 40% menos de riesgo de infección grave (sistémica) y un 61% menos de riesgo de infección de bolsillo (infección local en el tejido que rodea el dispositivo) en comparación con los antibióticos preoperatorios estándar de atención sin aumento En riesgos relacionados con el procedimiento o relacionados con el sistema.
• Específicamente, en el mes 12, el 1.2% de los pacientes que recibieron un dispositivo estándar experimentaron una infección grave en comparación con el 0.7% de los que recibieron un dispositivo con TYRX (p = 0.04). La compañía no proporciona las tasas de infección de bolsillo.
• El sobre TYRX, aprobado en los EE. UU. En 2013 y en Europa en 2014, está diseñado para estabilizar el dispositivo después de la implantación mientras libera los agentes antimicrobianos minociclina y rifampicina durante al menos siete días. El cuerpo absorbe completamente el sobre en unas nueve semanas.
