• Dermira ( DERM +31,00% ) ha subido en un aumento de volumen 9 veces después de los resultados detallados de un ensayo clínico de Fase 2 que evalúa un rango de dosis de lebrikizumab en pacientes adolescentes y adultos con dermatitis atópica (EA) moderada a severa . Los datos se presentan en la Conferencia Anual de Dermatología de Otoño en Las Vegas.
• Como se informó en marzo, el estudio de 280 sujetos alcanzó el objetivo primario de una mejora estadísticamente significativa en una escala AD llamada EASI en la semana 16 en comparación con el placebo en todas las dosis probadas.
• Todos los puntos finales secundarios clave también se cumplieron, incluidos los cambios en las puntuaciones de prurito (picazón en la piel) y pérdida de sueño. No se observaron nuevas señales de seguridad.
• El desarrollo de la fase 3 está en marcha.
• El lebrikizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado inyectable que se une (inhibe) a una proteína proinflamatoria llamada interleucina-13 (IL-13).
• La compañía realizará una conferencia telefónica hoy a las 4:45 pm ET para discutir los resultados.
