• Syros Pharmaceuticals ( SYRS -4.8% ) de microcaps comercialmente delgados se desliza en el volumen promedio inmediatamente después de los resultados de la actualización de su ensayo clínico en fase 2 de 40 sujetos en curso que evalúa el fármaco líder SY-1425, combinado con el agente quimio azacitidina, en pacientes recién diagnosticados con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante / refractaria que no son aptas para la quimioterapia estándar.
• La compañía dice que la combinación continúa mostrando altas tasas de respuesta completa en un subconjunto de pacientes con AML que expresan un biomarcador llamado RARA (n = 13).
• En el grupo RARA, la tasa de respuesta completa (RC) fue del 62% (n = 8/13) (incluye una con recuperación incompleta del recuento sanguíneo) (CRi). La duración de las respuestas fue de hasta 344 días.
• La tasa CR / CRi en pacientes con RARA negativo fue del 27% (n = 6/22).
• El combo no fue efectivo en el grupo de biomarcadores positivos IRF8 (n = 4) considerando que la tasa de CR / CRi fue del 0%, por lo que la compañía usará solo RARA en el futuro, y agregó que este subgrupo comprende ~ 30% de los casos de LMA recién diagnosticados .
• El estudio ha sido largo. Comenzó hace más de tres años (agosto de 2016) y no se espera que termine hasta finales de 2021.
• SY-1425 es un agonista selectivo de RARA (receptor alfa de ácido retinoico).
