La FDA emitió una Autorización de uso de emergencia para la prueba de cobas SARS-CoV-2 totalmente automatizada de Roche ( OTCQX: RHHBY ) para la detección cualitativa (sí o no) del coronavirus que causa el brote actual COVID-19.
La prueba, también disponible en los mercados que aceptan la marca CE, se realiza en muestras de torunda nasofaríngea y orofaríngea.
La compañía dice que tiene la capacidad de realizar "millones" de pruebas por mes en sus analizadores cobas 6800 y 8800.
