La FDA aprobó el PD-L1 IHC 28-8 pharmDx de Agilent Technologies (NYSE: A ) para uso extendido en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
Ahora, los médicos podrán utilizar el análisis PD-L1 IHC 28-8 pharmDx como ayuda para identificar pacientes con NSCLC metastásico para el tratamiento con la combinación de inmunoterapia dual de Opdivo (nivolumab) y Yervoy (ipilimumab), fabricado por Bristol-Myers Squibb
