Bajo Fast Track, revisión prioritaria y Calificado Estado del programa de Enfermedades Infecciosas, la FDA aprueba de Merck (NYSE: MRK ) Recarbrio (imipenem, la cilastatina, relebactam) para adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital y la neumonía bacteriana asociada al ventilador.
El antibiótico combinado se aprobó por primera vez en los EE. UU. en julio de 2019 para el tracto urinario complicado y las infecciones bacterianas intraabdominales complicadas.
