PharmaMar marca un hito al autorizar la FDA su antitumoral
Este fármaco fue licenciado en exclusiva a finales de 2019 para el mercado americano a Jazz Pharmaceuticals, que lo comercializará ya a principios de julio.
La FDA, la agencia del medicamento de Estados Unidos, ha aprobado el uso del compuesto antitumoral lurbinectedina desarrollado por PharmaMar para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico metastásico. Este compuesto, comercialmente denominado Zepzelca, ha sido aprobado bajo el procedimiento acelerado, que se da a los medicamentos que cubren una necesidad médica no satisfecha, en base a los ensayos realizados por la farmacéutica española.
