Fulgent Genetics (NASDAQ: FLGT ) ha subido en premercado un 10% después de la comercialización después de lanzar su solución de prueba en el hogar para COVID-19.
Esa prueba recibió autorización de uso de emergencia de la FDA para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2, el nuevo coronavirus en el centro de la pandemia.
Ofrecerá el servicio de prueba a través de su plataforma Picture Genetics a partir de la próxima semana. Los clientes potenciales deben calificar después de pasar un filtro de elegibilidad en línea, que priorizará las pruebas según la necesidad y las pautas de los CDC.
Los pacientes recolectarían sus propias muestras con un hisopo nasal de turbinado medio y recibirían los resultados dentro de las 24-48 horas posteriores a la recepción de la muestra.
Hace un mes, Fulgent formó parte de una EUA como lugar de prueba para muestras de un kit de Everlywell, el primer kit autorizado de recolección de muestras en el hogar .
