El primer paciente se inscribió en el ensayo clínico de fase 3 de Sanofi (NASDAQ: SNY ) del socio Principia Biopharma (NASDAQ: PRNB ) SAR442168 de la pareja en pacientes con esclerosis múltiple recurrente.
Tras la dosificación, Principia tendrá derecho a un pago por hito de $ 50 millones.
El ensayo evaluará la eficacia del SAR442168 diario en comparación con una dosis diaria de 14 mg de teriflunomida (Aubagio) en 900 participantes medida por la tasa de recaída adjudicada anualizada en participantes con formas recurrentes de esclerosis múltiple.
Los objetivos secundarios evaluarán la eficacia de SAR442168 en comparación con la teriflunomida en la progresión de la discapacidad, las lesiones por resonancia magnética, el rendimiento cognitivo y la calidad de vida.
A finales de 2017, Principia formó una colaboración con Sanofi en virtud de la cual PRNB otorgó a Sanofi una licencia exclusiva y mundial para desarrollar y comercializar SAR442168.
