ViiV Healthcare, propiedad mayoritaria de GSK, con Pfizer y Shionogi como accionistas, anunció el asentimiento de la FDA para Rukobia (fostemsavir), un inhibidor de la inserción del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 gp120, en combinación con otros antirretrovirales, para la infección por VIH-1
La aprobación de tabletas de liberación prolongada de 600 mg es para adultos muy tratados con infección por VIH-1 resistente a múltiples fármacos que no cumplen su régimen antirretroviral actual debido a consideraciones de resistencia, intolerancia o seguridad.
Fostemsavir se encuentra actualmente en revisión por la Agencia Europea de Medicamentos y se planean presentaciones adicionales a las autoridades reguladoras en otros países durante 2020 y 2021.
