La Administración Australiana de Productos Terapéuticos aprueba la de Seattle Genetics(NASDAQ: SGEN ) Tukysa (tucatinib), combinado con trastuzumab (con la marca Herceptin de Roche) y el agente de quimioterapia capecitabina, para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo avanzado irresecable o metastásico, incluidas aquellas con metástasis cerebrales, que hayan recibido uno o más anti -Regímenes basados en HER2 en el contexto metastásico.
El inhibidor de la tirosina quinasa fue aprobado previamente en los EE. UU., Suiza, Canadá y Singapur en el marco del Proyecto Orbis, una iniciativa de la FDA destinada a la presentación y revisión simultáneas de solicitudes de medicamentos contra el cáncer.
