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Autor Tema: La FDA amplía la autorización de la prueba Hologic Aptima COVID-19  (Leído 371 veces)

OCIN

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La FDA ha ampliado su autorización de uso de emergencia (EUA) de Hologic(NASDAQ: HOLX ) El ensayo Aptima SARS-CoV-2 incluye pruebas de personas sin síntomas u otras razones para sospechar una infección por COVID-19.

La semana pasada, la agencia aceptó afirmaciones similares para la prueba Panther Fusion SARS-CoV-2 de la compañía.

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 Pero nunca te saltes tus reglas. Nunca pierdas la disciplina. Nunca dejes ni tus operaciones, ni tu destino, ni las decisiones importantes de tu vida al azar, a la mera casualidad...