La FDA ha ampliado su autorización de uso de emergencia (EUA) de Hologic(NASDAQ: HOLX ) El ensayo Aptima SARS-CoV-2 incluye pruebas de personas sin síntomas u otras razones para sospechar una infección por COVID-19.
La semana pasada, la agencia aceptó afirmaciones similares para la prueba Panther Fusion SARS-CoV-2 de la compañía.
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