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Emergent Biosolutions (EBS) dijo el viernes que la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. autorizó dos lotes de la vacuna COVID-19 fabricada por la compañía en sus instalaciones de Baltimore Bayview como aptas para su uso.
Los lotes recibieron autorización como parte de la Autorización de uso de emergencia de Johnson & Johnson.
Emergent dijo que continúa trabajando con la FDA en sus instalaciones de Bayview y está buscando reanudar la fabricación de la sustancia farmacéutica de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 después de que Emergent, Johnson & Johnson y la FDA confíen en que las medidas tomadas han remediado las deficiencias.
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