Myovant Sciences Ltd. (MYOV)

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Myovant Sciences (NYSE: MYOV ) ha subido un 7% en el  mercado previo  con volumen ligero en reacción a resultados positivos de un ensayo clínico de fase 3, SPIRIT 2 , que evalúa la terapia combinada de relugolix una vez al día (relugolix 40 mg más estradiol 1.0 mg y acetato de noretindrona 0.5 mg) en mujeres con dolor relacionado con la endometriosis.

El estudio cumplió con los objetivos primarios coprimarios que demostraron una tasa de respuesta del 75.2% para el dolor menstrual y una tasa de respuesta del 66.0% para el dolor pélvico no menstrual (p <0.0001).

También se cumplieron seis puntos finales secundarios clave.

Los resultados de una Fase 3 hermana, SPIRIT 1 , deberían estar disponibles a finales de este trimestre.

Los resultados de un estudio separado mostraron que la terapia combinada logró un 100% de inhibición de la ovulación en 67 mujeres sanas. Todos reanudaron la ovulación o la menstruación al interrumpir el tratamiento con un tiempo promedio de ovulación de 23.5 días.

La gerencia organizará una conferencia telefónica esta mañana a las 8:30 am ET para discutir los resultados.

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Myovant Sciences (MYOV) subió un 36%, pasando levemente de un avance del 39 % a un máximo de 14 meses, después de que el domingo rechazara una oferta preliminar de adquisición no vinculante de los fabricantes de medicamentos japoneses Sumitovant Biopharma y Sumitomo Pharma, diciendo que los 22,75 dólares por acción en efectivo oferta por la participación del 48% en Myovant que Sumitovant aún no posee, lo que representa una prima de casi el 27% sobre su precio de cierre más reciente, "infravalora significativamente" a la empresa.