Agencias
Bayer anunció el martes que solicitará la aprobación reglamentaria de su fármaco para el alivio de la menopausia después de que la píldora diaria demostrara aliviar los sofocos en un tercer ensayo en fase avanzada.
La alemana Bayer dijo en un comunicado que un tercer ensayo de fase III con su candidato a fármaco elinzanetant aportó datos de apoyo sobre la eficacia y la seguridad a largo plazo.
Junto con los datos de dos estudios anteriores, Bayer presentaría solicitudes de aprobación para el tratamiento de los síntomas vasomotores de moderados a graves, también conocidos como sofocos, asociados a la menopausia.
