La FDA ha bloqueado (J & J JNJ ) la aplicación de ampliar el uso de su sangre Xarelto anticoagulante para prevenir ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares en personas con síndrome coronario agudo, un mercado estimado en $ 1 mil millones. J & J dijo que trabajará con la FDA para responder a sus preguntas, lo que indica que no ha perdido la esperanza de llegar a obtener la autorización.
