MAP Pharmaceuticals ( MAPP ) dice que su nueva presentación nueva aplicación de fármaco para LEVADEX, un medicamento inhalado por vía oral para el tratamiento potencial de la migraña aguda, ha sido admitida a trámite por la FDA.
La FDA ha clasificado la nueva presentación como un completo, Clase 2 respuesta a la carta de la FDA de marzo de acción 26 y ha fijado una fecha meta 15 de abril de 2013 bajo la Ley de pago de medicamentos recetados de usuario.
