La FDA está preocupada si varios dispositivos míédicos que ya están en el mercado, tales como dispositivos de terapia electroconvulsiva para desfibriladores depresión y de emergencia, requieren pruebas adicionales para demostrar que estás a salvo.
Se emitió un aviso de seguridad, diciendo que los pacientes con síntomas sugestivos de sus dispositivos no funcionan correctamente deben ser considerados para pruebas de iones metálicos posibles en su torrente sanguíneo.
Los síntomas incluyen: erupciones en la piel, cambios neurológicos como la audición y el deterioro de la visión, y los cambios de estado psicológicos como la depresión
