• La Comisión Europea aprueba Jivi (Factor VIII recombinante PEGilado) de larga duración de Bayer ( OTCPK: BAYRY -1.70% ) para el tratamiento y la profilaxis de los episodios de sangrado en pacientes de al menos 12 años con hemofilia A.
• La FDA aprobó Jivi en agosto. Fue aprobado en Japón en septiembre.
• Anteriormente: Jivi de Bayer de la FDA para hemofilia A (30 de agosto)
