o Más del 60% de los pacientes 150 mg secukinumab logra mejoras significativas en la espondilitis anquilosante (AS) síntomas, visto ya en la Semana 1 y sostenido a travíés de un año de tratamiento.
o Medida primaria de punto final 1: 60,8% y 59,7% para 150 mg y 75 mg secukinumab, respectivamente, frente al 28,7% para el placebo.
o Medida primaria de punto final 2: 61,1% y 41,1% para 150 mg y 75 mg secukinumab, respectivamente, frente al 28,4% para el placebo.
o Secukinumab es el primer inhibidor de la IL-17A para mejorar significativamente los signos y síntomas de la AS en comparación con placebo en estudios de fase III.
o AS es un tipo común de espondiloartritis, una familia de largo plazo, enfermedades inflamatorias que afectan las articulaciones, que afecta hasta un 1% de la población general.
o Fuente: comunicado de prensa
