La cápsula de nanotransporte finamente comercializada Acer Therapeutics (NASDAQ: ACER ) sube hoy en premercado un 18% después de horas en respuesta a su anuncio de inscripción completa en la Parte B de un estudio fundamental que evalúa al candidato ACER-001 (fenilbutirato de sodio) para el tratamiento de los trastornos del ciclo de la urea.
El principal objetivo de la Parte B es la bioequivalencia en Horizon Therapeutics (NASDAQ: HZNP ) Buphenyl en 36 sujetos sanos.
La compañía planea obtener la aprobación de los Estados Unidos a través de la vía abreviada 505 (b) (2).
