SAN DIEGO, 18 de junio de 2020 / PRNewswire / - Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq: AEMD), una compañía de tecnología y dispositivos médicos terapéuticos enfocada en necesidades insatisfechas en enfermedades virales, oncología e inflamación, anunció hoy que los alimentos y medicamentos de EE. UU. La Administración (FDA) ha aprobado un suplemento a la Exención de Dispositivo de Investigación (IDE) existente de la Compañía para el Hemopurifier® de la Compañía en enfermedades virales para permitir la prueba del Hemopurificador en pacientes con SARS-CoV-2 / COVID-19 en una nueva factibilidad estudiar.