Giles
Allergy Therapeutics anuncia resultados positivos de primera línea del ensayo de campo exploratorio G309 para evaluar la eficacia y seguridad de Grass MATA MPL
- Punto final primario Combined Symptom Medication Score (CSMS) logrado con una mejoría clínicamente relevante en ambos grupos de tratamiento activo en comparación con el placebo
- Reducción estadísticamente significativa en CSMS observada en ambos grupos de tratamiento activo de 29,1% y 36,8% en comparación con placebo
- Análisis de criterios de valoración secundarios, incluida la calidad de vida y los biomarcadores, en consonancia con los resultados del criterio de valoración principal
- Ensayo fundamental de fase III de G306 en camino de comenzar en la segunda mitad de 2022 en EE. UU. Y Europa
Allergy Therapeutics plc ( LON: AGY ), la compañía de biotecnología comercial totalmente integrada que se especializa en vacunas contra la alergia, anunció hoy resultados positivos de su estudio de campo exploratorio (G309) para evaluar la eficacia y seguridad de Grass MATA MPL, el curso corto del Grupo. Candidato a inmunoterapia subcutánea con alérgenos específicos (SCIT) que tiene como objetivo abordar la causa de los síntomas de la rinoconjuntivitis alérgica debida al polen de gramíneas. Se probaron dos ciclos cortos de seis inyecciones con duraciones de tratamiento de seis y 14 semanas.
