· Matriz BioPharma (NASDAQ: ARRY +0,86% ) rebota hoy en premercado +10% despuíés de horas en volumen robusto en respuesta a su anuncio de resultados positivos de la Parte 2 de su estudio COLUMBUS Fase 3 evaluar la combinación de binimetinib y encorafenib para el tratamiento de pacientes con BRAF-positivo avanzado / melanoma metastásico / resecable.
· Los pacientes que recibieron la combinación, conocida como COMBO300, demostraron la supervivencia libre de progresión mediana (PFS) de 12,9 meses en comparación con 9,2 meses para los tratados con encorafenib solo con 23% menos de riesgo (razón de riesgo = 0,77).
· La compañía dice que planea presentar su solicitud de comercialización con la FDA en junio o julio.
· Encorafenib es un inhibidor de BRAF adquirido de Novartis a principios de 2015.
· Binimetinib inhibe una enzima proteína quinasa llamada MEK que desempeña un papel clave en una vía de señalización celular que se activa sobre-en ciertos tipos de cáncer, especialmente los que expresan las mutaciones de BRAF, KRAS y ANR. Matriz licencia binimetinib a Novartis en 2010, pero volvió a adquirir los derechos despuíés de Novartis adquirió división de Oncología de GlaxoSmithKline a principios de 2015.
